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    HogarSOLICITUDFármaco/conjugado de nanopartículas

    Aplicación en fármacos/conjugados de nanopartículas

    Gracias a su biocompatibilidad superior, una vida media de 19 días y su capacidad para actuar sobre la inflamación, la albúmina se utiliza en nanofármacos y fármacos conjugados para mejorar la seguridad, la estabilidad y el rendimiento terapéutico de los medicamentos, al tiempo que se reduce la frecuencia de dosificación.

    • Fármaco de nanopartículas de albúmina

      Principio Encapsulación física: los fármacos quedan atrapados o adsorbidos físicamente dentro de nanopartículas de albúmina autoensambladas.
      Modo de enlace Principalmente interacciones no covalentes (por ejemplo, interacciones hidrofóbicas, fuerzas electrostáticas, enlaces de hidrógeno).
      Forma estructural Forma nanopartículas (típicamente de 50 a 200 nm) con el fármaco encapsulado en su interior.
      Capacidad de carga de fármacos Relativamente alta; una sola nanopartícula puede encapsular una gran cantidad de moléculas de fármaco.
      Mecanismo de focalización Orientación pasiva (efecto EPR) + orientación activa (unión a receptores como gp60 y SPARC).
      Liberación de fármacos Liberación lenta mediante degradación y difusión de nanopartículas.
      Proceso de preparación Autoensamblaje in vitro: las nanopartículas se preparan mediante métodos como la desolvatación, la reticulación por calor, etc.
      Ejemplos Abraxane® (paclitaxel unido a albúmina).

    • Conjugado de albúmina-fármaco

      Principio Conjugación química: las moléculas del fármaco se “sueldan” directamente a la molécula de albúmina mediante enlaces covalentes.
      Modo de enlace Principalmente enlaces covalentes (por ejemplo, utilizando el tiol libre en Cys-34, los grupos amino de la lisina, etc.).
      Forma estructural Forma conjugados moleculares; el fármaco se une directamente a una sola molécula de albúmina sin formar una partícula.
      Capacidad de carga de fármacos Relativamente baja; una molécula de albúmina generalmente solo puede transportar una cantidad limitada de moléculas de fármaco.
      Mecanismo de focalización Se basa principalmente en las propiedades de direccionamiento intrínsecas de la albúmina (por ejemplo, la unión a SPARC).
      Liberación de fármacos La liberación se desencadena por la ruptura de enlaces químicos (por ejemplo, enlaces sensibles al pH o a las enzimas).
      Proceso de preparación Síntesis in vitro o formación in situ, ya sea mediante síntesis previa a través de reacciones químicas o mediante inyección como profármaco que se une espontáneamente a la albúmina endógena en el torrente sanguíneo.
      Ejemplos Conjugado albúmina‑pirarubicina (HSA‑THP).
    Nombre del producto Descripción N.º de catálogo. Apariencia DMF
    OsrHSA Premium  Albúmina sérica humana recombinante (Oryza sativa) HYC002C02 Líquido 29648

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