● En julio, la inyección de albúmina humana recombinante (Oryza Sativa) fue aprobada por la NMPA de China (国药准字S20250039).

● En octubre, Healthgen comenzó a cotizar en la Bolsa de Valores de Shanghái (código bursátil: 688765).

● Finalizado el estudio clínico de fase III de HY1001.

● Se otorgó la aprobación de los ensayos clínicos de fase I de HY1005-1 y HY1005-2.

● Inicio de la construcción de la línea de producción con una capacidad anual de 12 millones de viales de OsrHSA

● La línea de producción con una capacidad anual de 1 millón de viales de OsrHSA se puso oficialmente en funcionamiento.

● Se inició la fase III multicéntrica global de HY1001.

● Se le otorgó la licencia de fabricación de medicamentos.

● Trasladado a la nueva planta que cumple con las normas cGMP y que tiene una capacidad de producción de OsrHSA de 1 millón de viales.

● HY1001 completó la fase II del estudio clínico en China.

● HY1003 entró en la fase I de ensayos clínicos en EE. UU.

● Inicio de la construcción de la sede de Healthgen, Instituto de Farmacología Molecular Vegetal, una planta de fabricación con una capacidad de producción de OsrHSA de 1 millón de viales.

● Realización de un ensayo multicéntrico de fase II de HY1002 en pacientes con ascitis cirrótica descompensada.
● Realización de un ensayo multicéntrico de fase II de HY1002 en pacientes con diarrea causada por rotavirus en lactantes.

● Presentación de la solicitud IND de HY1003 ante la FDA.

● Completó un estudio clínico de fase I de HY1001(OsrHSA) en Estados Unidos.

● Aprobación de la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de HY1002 (solución oral de lactoferrina y lisozima humanas recombinantes) y promoción del estudio clínico de fase I en China.

● La consideración de medicamento huérfano de HY1003 (antitripsina humana recombinante) fue aprobada por la FDA de EE. UU.

● La solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de OsrHSA fue aprobada por la NMPA.

● La solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de OsrHSA fue aprobada por la FDA de EE. UU.

● La plataforma de vanguardia Oryzᴴⁱᴱˣᵖ fue galardonada con el Primer Premio del Concurso de Invención Científica y Tecnológica de la Provincia de Hubei.

● OsrHSA como excipiente farmacéutico fue registrado en la FDA, con el número de registro Drug Master File (DMF) (029648). Se presentó una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de OsrHSA ante la NMPA en China.

● El método patentado de vanguardia para la purificación de OsrHSA de alta pureza a partir de granos de arroz, fue galardonado con el Primer Premio del Premio de Invención Científica y Tecnológica de la Provincia de Hubei. Se estableció la plataforma de purificación de proteínas recombinantes de vanguardia, Oryzᵖᵘʳ

● Se fundó Healthgen Biotech. Primero desarrolló con éxito la plataforma de expresión de endospermo de arroz de última generación, Oryzᴴⁱᴱˣᵖ en grano de arroz. Completó el proceso de extracción y purificación a escala de laboratorio de OrsHSA.

● Se obtuvieron líneas de arroz genéticamente modificadas que expresan en gran medida lactoferrina humana recombinante (OsrhLF) y lisozima humana recombinante (OsrhLYZ).
● Obtuvo 5 millones de RMB de inversión ángel. La plataforma de expresión de vanguardia Oryzᴴⁱᴱˣᵖ fue reconocida por el Logro Científico y Tecnológico de la Provincia de Hubei.

● Las instalaciones de fabricación piloto se pusieron en marcha para la producción de OsrHSA.