나노입자 약물/접합체

뛰어난 생체 적합성, 19일의 반감기 및 염증 표적 특성을 지닌 알부민은 나노 약물 및 접합 약물에 적용되어 약물의 안전성, 안정성 및 치료 효과를 향상시키면서 투여 빈도를 줄입니다.

원칙	물리적 캡슐화: 약물은 자가 조립된 알부민 나노입자 내부에 물리적으로 포획되거나 흡착됩니다.
바인딩 모드	주로 비공유 결합 상호작용(예: 소수성 상호작용, 정전기력, 수소 결합).
구조적 형태	약물을 내부에 캡슐화한 나노입자(일반적으로 50~200nm)를 형성합니다.
약물 적재 용량	상대적으로 높습니다. 나노입자 하나가 많은 수의 약물 분자를 캡슐화할 수 있습니다.
표적화 메커니즘	수동적 표적화(EPR 효과) + 능동적 표적화(gp60 및 SPARC와 같은 수용체 결합).
약물 방출	나노입자 분해 및 확산을 통한 서방형 방출.
준비 과정	시험관 내 자가 조립 – 나노입자는 탈용매화, 열 가교 결합 등의 방법을 통해 제조됩니다.
예시	아브락산®(알부민 결합 파클리탁셀).

원칙	화학적 접합: 약물 분자가 공유 결합을 통해 알부민 분자에 직접 "접합"됩니다.
바인딩 모드	주로 공유 결합을 이용합니다(예: Cys-34의 자유 티올기, 라이신의 아미노기 등).
구조적 형태	분자 접합체를 형성합니다. 약물이 입자를 형성하지 않고 단일 알부민 분자에 직접 결합됩니다.
약물 적재 용량	상대적으로 적습니다. 알부민 분자 하나는 일반적으로 제한된 수의 약물 분자만 운반할 수 있습니다.
표적화 메커니즘	주로 알부민의 고유한 표적화 특성(예: SPARC 결합)에 의존합니다.
약물 방출	화학 결합의 절단(예: pH 민감성 또는 효소 민감성 연결기)에 의해 방출이 유발됩니다.
준비 과정	시험관 내 합성 또는 체내 형성 – 화학 반응을 통해 미리 합성되거나, 혈류 내 내인성 알부민에 자발적으로 결합하는 전구약물 형태로 주입될 수 있습니다.
예시	알부민-피라루비신 접합체(HSA-THP).

제품명	설명	카탈로그 번호.	외모	DMF
OsrHSA 프리미엄	재조합 인간 혈청 알부민(벼)	HYC002C02	액체	29648