헬스젠, CMMM 레벨 3 인증 획득

ISSCR 2026 - 헬스젠 바이오테크, 쌀 유래 rHSA 선보여

헬스젠 바이오테크는 무혈청 배양 시스템, CGT 공정 품질 관리 및 임상 규정 준수에 대한 글로벌 표준을 적극적으로 발전시키면서 줄기세포 및 재생 의학 분야에서 입지를 더욱 강화하고 있습니다.

헬스젠 바이오테크, 2026 한국약물생물학회(KOREA PHARM & BIO 2026) 참가 예정

3월 31일부터 4월 3일까지. 경기도 서울

헬스젠, 2025년 10월 28일 상장 발표

(상장 기업명: 헬스젠 바이오테크, 종목 코드: 688765) 상하이 증권거래소에 상장된 최초의 재조합 인간 알부민 전문 기업.

Olbumin®의 중요한 임상적 의미를 강조하는 장 관련 논평

권위 있는 국제 간학 저널인 Gut은 재조합 인간 알부민 주사제(벼)가 알부민 치료에 있어 갖는 중요한 임상적 의미를 강조하는 논평을 발표했습니다.

올부민®이 미국에서 3상 임상시험 개시 승인을 받았습니다.

재조합 인간 알부민 주사제(벼)가 미국에서 3상 임상시험 개시 승인을 받았습니다.

OsrHSA, MIIT 랜드마크 바이오 제조 제품으로 등재

재조합 인간 알부민(벼)이 중국 산업정보부에서 선정한 주요 바이오 제조 제품 목록에 포함되었습니다.

재조합 인간 알부민 주사제(벼)의 임상 시험 데이터가 학술지 "Gut"에 게재되었습니다.“

""OsrHSA 재조합 인간 알부민 주사는 특히 혈장 유래 HSA 자원이 제한적인 지역의 간경변 환자들에게 더욱 접근하기 쉬운 대안을 제공합니다."라고 이번 연구의 책임 연구원은 말했습니다.

최초 혁신: 재조합 인간 알부민 주사제(벼)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받았습니다.

헬스젠의 "재조합 인간 알부민 주사제(벼)"는 2025년 7월 18일 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받았습니다.