Nachricht
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2026-09
NMPA-Zulassungsmeilenstein: Was die Arzneimittelzulassung von Olbumin® (S20250039) für globale Biopharma-Lieferanten bedeutet
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21
2026-09
cGMP-konformes rekombinantes Albumin: Was DMF 29648 für Ihre Biopharma-Zulassung bedeutet
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14
2026-09
Stabilisierung von Impfstoffen und viralen Vektoren: Die Rolle von pflanzenbasiertem rekombinantem Albumin
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11
2026-09
Warum aus Reis gewonnenes rekombinantes humanes Albumin zur bevorzugten Wahl für xenofreie Zellkulturen wird
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2026-08
Healthgen erhält CMMM-Zertifizierung der Stufe 3
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2026-07
ISSCR 2026 – Healthgen Biotech präsentiert aus Reis gewonnenes rHSA
Healthgen Biotech baut seine Präsenz im Bereich der Stammzell- und regenerativen Medizin weiter aus und treibt aktiv globale Standards für serumfreie Kultursysteme, die Qualitätskontrolle von CGT-Prozessen und die klinische Konformität voran.
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2026-02
Healthgen Biotech wird an der KOREA PHARM & BIO 2026 teilnehmen
31. März bis 3. April. Gyeonggi-do, Seoul
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28
2025-10
Healthgen kündigt Börsengang am 28. Oktober 2025 an
(Aktienname: Healthgen Biotech; Aktiencode: 688765) Shanghai Stock Exchange, das erste börsennotierte Unternehmen, das sich auf rekombinantes humanes Albumin spezialisiert hat.
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2025-07
Gutkommentar, der die bedeutenden klinischen Auswirkungen von Olbumin® hervorhebt
Die renommierte internationale Fachzeitschrift für Hepatologie „Gut“ veröffentlichte einen Kommentar, der die bedeutenden klinischen Auswirkungen der Injektion von rekombinantem humanem Albumin (Oryza sativa) in die Albumintherapie hervorhebt.
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2025-08
Olbumin® erhält die Zulassung zur Einleitung klinischer Phase-III-Studien in den USA
Rekombinantes humanes Albumin-Injektionspräparat (Oryza sativa) erhält Zulassung zur Einleitung klinischer Phase-III-Studien in den Vereinigten Staaten
Tel.: +86-027-59403931 Durchwahl 8009
E-Mail: wwqin@oryzogen.com
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