Healthgen erhält CMMM-Zertifizierung der Stufe 3

ISSCR 2026 – Healthgen Biotech präsentiert aus Reis gewonnenes rHSA

Healthgen Biotech baut seine Präsenz im Bereich der Stammzell- und regenerativen Medizin weiter aus und treibt aktiv globale Standards für serumfreie Kultursysteme, die Qualitätskontrolle von CGT-Prozessen und die klinische Konformität voran.

Healthgen Biotech wird an der KOREA PHARM & BIO 2026 teilnehmen

31. März bis 3. April. Gyeonggi-do, Seoul

Healthgen kündigt Börsengang am 28. Oktober 2025 an

(Aktienname: Healthgen Biotech; Aktiencode: 688765) Shanghai Stock Exchange, das erste börsennotierte Unternehmen, das sich auf rekombinantes humanes Albumin spezialisiert hat.

Gutkommentar, der die bedeutenden klinischen Auswirkungen von Olbumin® hervorhebt

Die renommierte internationale Fachzeitschrift für Hepatologie „Gut“ veröffentlichte einen Kommentar, der die bedeutenden klinischen Auswirkungen der Injektion von rekombinantem humanem Albumin (Oryza sativa) in die Albumintherapie hervorhebt.

Olbumin® erhält die Zulassung zur Einleitung klinischer Phase-III-Studien in den USA

Rekombinantes humanes Albumin-Injektionspräparat (Oryza sativa) erhält Zulassung zur Einleitung klinischer Phase-III-Studien in den Vereinigten Staaten

OsrHSA ist als MIIT-Landmark-Bioproduktionsprodukt gelistet

Rekombinantes humanes Albumin (Oryza sativa) wurde vom Ministerium für Industrie und Informationstechnologie der Volksrepublik China in die Liste der wegweisenden Bioproduktionsprodukte aufgenommen.

Die Daten einer klinischen Studie zur Injektion von rekombinantem humanem Albumin (Oryza sativa) wurden in der Fachzeitschrift “Gut” veröffentlicht.”

"OsrHSA Recombinant Human AlbuminInjection bietet eine leichter zugängliche Alternative für Zirrhosepatienten, insbesondere in Regionen mit begrenzten HSA-Ressourcen", sagte der Hauptforscher der Studie.

Erstmals in seiner Klasse: Rekombinantes humanes Albumin zur Injektion (Oryza sativa) – Zulassung durch die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA)

Das von Healthgen entwickelte “Recombinant Human Albumin Injection (Oryza Sativa)” wurde am 18. Juli 2025 von der chinesischen Arzneimittelbehörde (NMPA) zugelassen.