Healthgen社がCMMMレベル3認証を取得

ISSCR 2026-Healthgen Biotechが米由来rHSAを展示

Healthgen Biotechは、幹細胞および再生医療分野における事業基盤をさらに強化し、無血清培養システム、CGTプロセス品質管理、および臨床コンプライアンスに関するグローバルスタンダードの推進に積極的に取り組んでいます。.

Healthgen Biotech社がKOREA PHARM & BIO 2026に出展

3月31日から4月3日まで。京畿道、ソウル

Healthgen社、2025年10月28日の上場を発表

（銘柄名：ヘルスジェン・バイオテック、証券コード：688765）上海証券取引所に上場している、組換えヒトアルブミンを専門とする最初の企業。.

Olbumin®の重要な臨床的意義を強調する腸内解説

権威ある国際的な肝臓病学誌であるGutは、アルブミン療法における組換えヒトアルブミン注射液（イネ由来）の重要な臨床的意義を強調する解説記事を掲載した。

Olbumin®が米国で第III相臨床試験開始の承認を取得

組換えヒトアルブミン注射剤（イネ由来）が米国で第III相臨床試験開始の承認を取得

OsrHSAがMIITの画期的なバイオ製造製品として登録されました

組換えヒトアルブミン（イネ由来）が中華人民共和国工業情報化部により、画期的なバイオ製造製品リストに選定されました。

組換えヒトアルブミン注射剤（イネ由来）の臨床試験データが医学誌「Gut」に掲載されました。“

"「OsrHSA組換えヒトアルブミン注射剤は、特に血漿由来HSAの供給が限られている地域において、肝硬変患者にとってより利用しやすい代替手段となる」と、本研究の主任研究者は述べた。.

初の製品：組換えヒトアルブミン注射剤（イネ由来）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を取得

Healthgen社の「組換えヒトアルブミン注射液（イネ由来）」は、2025年7月18日に中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を受けました。.