組換えヒトアルブミン注射剤（イネ由来）の臨床試験データが医学誌「Gut」に掲載されました。“

出典：Themecurveによる投稿| 時期：2025年

組換えヒトアルブミン注射剤（イネ由来）の臨床試験データが医学誌「Gut」に掲載されました。“

出典：Themecurveによる投稿| 時期：2025年

臨床試験の主な結果：

• OsrHSAを投与された患者では、血清アルブミン値の有意な上昇が認められた。.
• 血清アルブミン値が14日間以内に35g/L以上に達した患者の割合は、全体としてOsrHSAが血漿由来HSAに劣らないことを示していた。.
• OsrHSA群と血漿由来HSA群の間で、ベースラインから治療終了までの膠質浸透圧と血清アルブミンの変化、目標アルブミン値に達するまでの期間の中央値、および体重または腹囲が改善した患者の割合に統計的な差は認められなかった。.
• 薬剤に関連した重篤な有害事象は観察されなかった。;
• OsrHSAで治療した患者では、血漿由来HASで治療した患者と比較して、臨床的に有意な抗アルブミン抗体または抗宿主細胞タンパク質（HCP）抗体の発生は見られなかった。これは、OsrHSAの免疫原性リスクが低いことを裏付けている。.

“「OsrHSA組換えヒトアルブミン」注射は、特に肝硬変患者にとってよりアクセスしやすい代替手段となる。 血漿由来 HSAリソース限定された地域ing 本研究の調査担当者。.