ナノ粒子薬剤／複合体

優れた生体適合性、19日間の半減期、および炎症標的化特性を有するアルブミンは、ナノ医薬品や複合医薬品に採用され、投与頻度を減らしながら、薬剤の安全性、安定性、および治療効果を高めます。.

原理	物理的カプセル化：薬剤は、自己組織化されたアルブミンナノ粒子内部に物理的に閉じ込められるか、吸着される。.
バインディングモード	主に非共有結合相互作用（例：疎水性相互作用、静電相互作用、水素結合）。.
構造形態	薬剤を内部に封入したナノ粒子（通常50～200nm）を形成する。.
薬物負荷容量	比較的高い。単一のナノ粒子は、多数の薬物分子を封入することができる。.
標的化メカニズム	受動的ターゲティング（EPR効果）＋能動的ターゲティング（gp60やSPARCなどの受容体への結合）。.
薬物放出	ナノ粒子の分解と拡散による徐放。.
準備プロセス	試験管内自己組織化 – ナノ粒子は、脱溶媒、熱架橋などの方法によって調製される。.
例	アブラキサン®（アルブミン結合パクリタキセル）。.

原理	化学的結合：薬物分子は共有結合を介してアルブミン分子に直接「結合」される。.
バインディングモード	主に共有結合（例えば、Cys-34の遊離チオール基、リジンのアミノ基などを使用）。.
構造形態	分子複合体を形成する。薬剤は粒子を形成することなく、単一のアルブミン分子に直接結合する。.
薬物負荷容量	比較的低い。アルブミン分子1つが運搬できる薬物分子の数は通常限られている。.
標的化メカニズム	主にアルブミンの本来持つ標的化特性（例えば、SPARCへの結合）に依存している。.
薬物放出	化学結合の切断（例えば、pH感受性または酵素感受性リンカー）によって放出が誘発される。.
準備プロセス	試験管内合成または生体内での形成 ― 化学反応によって事前に合成されるか、あるいは血流中の内因性アルブミンに自発的に結合するプロドラッグとして注射される。.
例	アルブミン-ピラルビシン複合体 (HSA-THP)。.

製品名	説明	カタログ番号.	外見	DMF
OsrHSAプレミアム	組換えヒト血清アルブミン（イネ由来）	HYC002C02	液体	29648